AHA 2026|舜景医药FIC抗KCNQ1单抗SGC007临床前研究成果首次亮相

发布来源:热景生物
发布时间:2026-11-11
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近日,热景生物旗下舜景医药在美国心脏协会(AHA)科学年会上首次公开披露了全球首创 KCNQ1 靶向单抗 SGC007 完整临床前研究数据,为先天性及获得性长 QT 综合征(LQTS)的精准治疗开辟全新抗体药物路径。

当地时间11月8 日,南京医科大学心血管内科崔畅博士代表研究团队及全体合作者,在大会基础科学区 2(Basic Science Zone 2)完成题为《用于精准治疗长 QT 综合征的首款靶向 KCNQ1 的单克隆抗体》的壁报汇报,壁报编号 MDP1502。与侧重临床数据的专场不同,基础科学区面向的是机制与分子层面的研究。

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长 QT 综合征(Long QT Syndrome, LQTS)是一类凶险的心脏离子通道疾病,分为先天遗传突变以及药物等因素诱发的获得性两大类。患病后心肌复极异常、QT 间期延长,极易引发晕厥、恶性心律失常,严重时可造成心源性猝死,青少年群体风险尤为突出。目前临床主要依靠β受体阻滞剂、植入器械进行管理,缺少能够直接修复离子通道功能的特效治疗药物,存在巨大未被满足的临床需求。


SGC007由南京医科大学与舜景医药联合开发,是全球首款靶向 KCNQ1 钾通道的激动型单克隆抗体,通过特异性激活 KCNQ1 通道,增强心肌 IKs 复极电流,提升心肌复极储备,缩短异常延长的动作电位时程,进而抑制恶性室性心律失常,开创了单克隆抗体治疗心律失常的全新作用机制。


临床前研究显示,在细胞层面,SGC007可显著缩短携带LQT1/LQT2突变及药物诱导的获得性LQTS iPSC-CMs的动作电位时程(APD),而对健康心肌细胞无影响,展现出良好的特异性。在LQTS豚鼠模型中,SGC007呈剂量依赖性地缩短QTc间期与心室有效不应期,并显著抑制室性心动过速的发生。

成药性方面,SGC007 具备多物种交叉结合能力,皮下给药即可实现理想药物暴露,经 Fc工程改造后拥有较长半衰期,支持便捷的低频皮下给药,有助于提升患者依从性。同时,在毒性实验中未见任何与药物相关的毒性反应,安全窗口表现优异。


本次 AHA 汇报是 SGC007 研究成果首次面向国际学术界公开亮相。依托南京医科大学深厚的心血管基础研究积淀与舜景医药在 First-in-class 抗体研发、转化医学平台的能力,双方产学研协同,持续推进遗传性心律失常创新疗法转化落地。

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